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    휴젤, 인도네시아서 '레티보' 론칭 행사 성료

    휴젤이 인도네시아 자카르타 샹그릴라 호텔에서 현지 의료 전문가 350여명이 참석한 가운데 ‘레티보’ 론칭 행사를 개최해 성료했다고 23일 밝혔다. 이번 행사는 ‘레티보’ 인도네시아 출시를 기념해 제품 우수성과 임상적 가치를 홍보하기 위해 마련됐으며, 현지 의료 전문가(

    2024-09-23 11:06
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    GC녹십자 '지씨플루', 2년 연속 태국 정부 독감백신 입찰 전량 수주

    GC녹십자는 자사 독감백신 ‘지씨플루(GCFLU)’가 태국 정부 산하 국영 제약사인 GPO에서 실시한 태국 국가 접종 사업을 위한 입찰에서 2년 연속 입찰 물량 전량을 수주했다고 23일 밝혔다. GC녹십자는 지난 2014년부터 태국 독감백신 시장에 진출했다. 이번 입찰

    2024-09-23 10:41
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    분당서울대병원 “한국원격의료학회 2024 추계 학술대회 성료”

    분당서울대병원은 지난 20일 분당서울대학교병원 헬스케어혁신파크 미래홀에서 열린 ‘한국원격의료학회 2024 추계 학술대회’가 성황리에 마무리됐다고 23일 밝혔다. 한국원격의료학회가 주최한 이번 추계 학술대회는 원격의료의 미래 발전 방향을 모색하는 장으로 개회식에는 안철수

    2024-09-23 10:28
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    뉴아인, 편두통 전자약 '일렉시아' 태국 식약처 인증 획득

    전자약 기업 뉴아인이 태국 식품의약품안전처에서 편두통 완화 의료기기 ‘일렉시아’의 정식 인허가를 취득하고 본격 판매에 나선다고 23일 밝혔다. 지난해 태국 TSL 기업과 MOU 체결 후 이번 ‘일렉시아’ 판매 인증으로 본 제품의 현지 공급이 본격적으로 시작된다. 태국의

    2024-09-23 10:21
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    셀트리온, 유럽망막학회서 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 3상 결과 발표

    셀트리온이 유럽망막학회(이하 EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)’ ‘바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 유럽망막학회는 유럽 망막 전문의들이 유리체 망막 및 황반부

    2024-09-23 10:14
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    [창간 42주년 AI 강국 도약방안 좌담회]“AI 기술 자체보다 수익성·BM 고려해야”

    전 세계, 전 산업에 걸쳐 인공지능(AI)은 필수 불가결한 미래 성장의 핵심 요소로 거론된다. 생성형 AI 기반의 챗GPT가 촉발한 AI 열풍은 ‘AI를 내재화하지 않으면 생존할 수 없다’는 위기감을 전 산업에 심어줬다. 반도체 산업을 중심으로 AI 열풍이 뜨겁지만 정

    2024-09-22 19:34
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    [창간기획]바이오헬스 AI '초격차', 규제개선·생태계 조성에 달려

    우리나라 바이오헬스 분야 인공지능(AI) 기술력은 선진국 수준에 이르렀지만 상용화를 위한 제도와 산업 생태계는 갈 길이 멀다는 지적이 나온다. 제도개선을 통해 의료 AI 기술 산업화를 지원하고, 기업-병원-연구기관 등이 디지털을 기반으로 새로운 생태계 모형을 만들어야

    2024-09-22 16:00
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    [창간기획]AI로 신약 개발 경쟁력↑

    전통적 신약 개발은 막대한 개발 비용과 긴 시간이 필요하고, 성공률도 낮다. 이런 상황에서 최근 신약 개발 생산성을 높여줄 열쇠로 주목받는 것이 바로 인공지능(AI)이다. 신약 개발은 평균 10년 이상 걸리지만, AI는 이 기간을 크게 줄여줄 것으로 기대된다. 제약기업

    2024-09-22 16:00
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    [지역의료, IT 대전환]〈9〉뉴로핏, 치매 환자 100만명 시대 'AI 진단' 패러다임 연다

    국립중앙의료원 중앙치매센터 ‘대한민국 치매현황 2023’에 따르면 올해 우리나라 추정 치매 환자 수는 처음으로 100만명(약 105만명)을 넘어설 것으로 보인다. 특히 65세 이상 인구 치매 유병률은 약 11%로, 65세 이상 고령층 10명 중 1명 이상이 치매 환자일

    2024-09-22 16:00
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    HLB 간암신약, FDA 본심사 재개시

    HLB의 미국 자회사인 엘레바와 파트너사인 항서제약이 20일(미국 시간) 간암신약 허가를 위한 미국 식품의약국(FDA) 재심사 신청서 제출을 완료했다고 22일 밝혔다. 지난 5월 16일 FDA에서 보완서신(CRL) 수령 후 약 4개월 만에 캄렐리주맙의 생산공정 및 품질

    2024-09-22 12:53
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    “20대 우울증 심각”…마약류 처방량 10년간 2.6배 증가

    지난해 20대의 우울증 치료제 등 향정신성의약품과 마약류 1인당 처방량이 10년전 보다 2.6배 증가한 것으로 나타났다. 22일 추경호 국민의힘 국회의원이 건강보험심사평가원(이하 심평원)에서 받은 지난 10년간 연령대별 마약류 및 향정신성의약품 처방 현황 자료에 따르면

    2024-09-22 12:26
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    삼성바이오에피스, 아일리아 바이오시밀러 '오퓨비즈' 유럽 허가 권고

    삼성바이오에피스가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)에서 아일리아(Eylea) 바이오시밀러 ‘오퓨비즈TM(프로젝트명 SB15, 성분명 애플리버셉트)’의 품목 허가 긍정 의견을 획득했다고 22일 밝혔다. 약물사용 자문위원회(CHMP)의 품목 허가

    2024-09-22 12:18
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    동국제약, 액상 마그네슘 '마그마 스피드 샷' 출시

    동국제약은 액상 마그네슘 신제품 ‘마그마 스피드 샷’을 출시했다고 20일 밝혔다. 흡수가 빠른 액상형 제품인 ‘마그마 스피드 샷’은 황산 마그네슘과 글루콘산 마그네슘을 배합해 한 병당 마그네슘 150㎎(1일 영양성분기준치 48%)을 함유하고 있다. 마그네슘은 우리 몸의

    2024-09-20 16:47
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    “고령화시대·군 의료 위해 원격의료 발전 필요”

    한국원격의료학회가 20일 분당서울대학교병원에서 ‘한국원격의료학회 2024추계 학술대회’를 열고 다양한 원격의료에 대한 논의를 진행했다. 이날 학술대회에서는 △고령화 시대의 대안, 디지털 기술을 활용한 스마트 시니어 헬스케어 △원격의료의 최전선, 군 원격의료의 과거, 현

    2024-09-20 15:38
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    정부 “응급실 전문의 진찰료 가산 연장 검토”

    정부가 추석 연휴기간 한시적으로 시행했던 응급의료센터 전문의 진찰료 가산 등 수가 지원 연장을 검토한다. 응급실 등 필수의료 공백이 심화된데 따른 보상을 강화하겠다는 취지다. 정윤순 보건복지부 보건의료정책실장은 20일 정부서울청사에서 열린 응급의료 등 비상진료 대응 브

    2024-09-20 15:24